Головним пріоритетом в діяльності компанії «Геолік Фарм Маркетинг Груп» є забезпечення населення лікарськими засобами найвищої якості. Для того щоб зробити процес лікування більш ефективним і безпечним, нам необхідно підтримувати зворотній зв'язок з фахівцями охорони здоров’я, споживачами та дистриб’юторами.
Тому, якщо в результаті прийому наших лікарських засобів, у Вас з’явилася інформація про побічну реакцію, виникнення несподіваного терапевтичного ефекту або відсутність ефективності лікарського засобу, просимо повідомити нас про це:
- Зателефонувати нам: +38(044)239-2641 і запитати фахівця з фармаконагляду;
- Заповнити «Картку-повідомлення» або «Картку-повідомлення для мед.працівників»
та відправити на farmakonadzor@gfmg.ua; - Заповнити онлайн форму: або
Якщо у вас виникнуть питання чи труднощі під час заповнення карти, прохання звертатися до уповноваженої особи з фармаконагляду:
Телефон: +38(044)239-2641 /по-буднях у робочий час/, або +38(067)441-7610 /24 години на добу/
«Здійснення контролю щодо безпеки лікарських засобів під час їх медичного застосування в Україні регулюється наказом МОЗ України від 27.12.2006 № 898 "Про затвердження Порядку здійснення фармаконагляду за побічними реакціями лікарських засобів, дозволених для медичного застосування" зі змінами та доповненнями.»
Додаток 2
до Порядку здійснення фармаконагляду
(підпункт 5 пункту 1 розділу ІІІ)
КАРТА-ПОВІДОМЛЕННЯ
для надання пацієнтом та/або його представником інформації про побічну реакцію (далі ПР) лікарського засобу (далі ЛЗ), та/або відсутність ефективності (далі ВЕ) ЛЗ
Додаток 6
до Порядку здійснення фармаконагляду
(підпункт 3 пункту 1 розділу IV)
Медична документація
Форма № 137/о
КАРТА-ПОВІДОМЛЕННЯ
про побічну реакцію (далі ПР) лікарського засобу (далі ЛЗ) та/або відсутність ефективності (далі ВЕ) ЛЗ
